Зміни обличчя у вигляді збільшення виступаючих частин;
- Найчастіше викликає надлишкову секрецію гормону росту;
- Пухлина поступово збільшується та тисне на сусідні структури мозку.
Акромелгалія - це рідкісне, але серйозне ендокринне захворювання, при якому внаслідок надлишкового вироблення гормону росту ( соматотропіну) у дорослих поступово збільшується кістки, м'які тканини та внутрішні органи.
Основною причиною акромегалії є підвищене вироблення гормону росту (соматотропіну) після завершення фізіологічного росту тіла (після пубертату). Це зазвичай пов'язано з:
Зміни обличчя у вигляді збільшення виступаючих частин;
Головний біль, погіршення пам'яті;
Нудота, блювота;
Зниження статевого потягу;
Збільшення артеріального (кров'яного) тиску;
Підвищене потовиділення;
Болі в руках і ногах (в суглобах), зниження чутливості кінцівок;
Задишка;
Потовщення шкіри (шкіра стає щільною, грубою);
Зниження гостроти зору.
Діагноз грунтується на характерному зовнішньому вигляді хворих на акромегалію. Додатково проводяться наступні обстеження:
визначення вмісту в крові соматотропіну (гормону росту) - необхідно проводити протягом 3-х днів (або триразовий забір протягом одного дня) - і оцінювати середню величину: при акромегалії рівень соматотропіну протягом доби різко підвищений;
визначення рівня в крові інсуліноподібного ростового фактора;
визначення рівня глюкози в крові;
проведення тесту толерантності до глюкози;
комп'ютерна (КТ) та магнітно-резонансна томографія (МРТ) для підтвердження наявності пухлини гіпофіза.
Лікування направлене на нормалізацію рівня соматотропіну в крові.
Прогноз захворювання залежить від своєчасності лікування. При адекватному лікуванні можливе повне одужання, але працездатність при цьому все одно порушується.
Специфічної профілактики патології немає. При наявності відхилень з боку гіпофіза слід своєчасно проводити лікування. Те ж можна сказати про травми і при підозрі на ураження гіпофіза проводити більш ретельне обстеження на визначення його стану.